Ist von der Leyens Impfstoff-Deal ein Paradebeispiel für Korruption? Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, hat unter dubiosen Umständen für 35 Milliarden Euro Covid-19-Impfstoffe bestellt. Eine Aufklärung des Deals wird torpediert.
Die Klage könnte Schockwellen durch die “geimpfte COVID-19 Welt” schicken, sofern der High Court, das Oberste Gericht Südafrikas in seiner Gauteng Division in Pretoria der Klage stattgibt, die die Freedom of South Africa Alliance vor einer Woche eingereicht hat. In Südafrika geht es um den ganzen Einsatz für Pfizer, dort stehen die ganzen Milliardengewinne der letzten Jahre auf dem Spiel.
Soldaten der Bundeswehr sind verpflichtet, sie zu erdulden: Die experimentelle Behandlung mit sogenannten „Impfstoffen“ gegen COVID-19. Heute können Regime und Altmedien nicht mehr leugnen, dass dies zu schwersten Schäden führt - bis hin zum Tod.
Ein sehr lesenswerter Beitrag von Prof. Keil (Epidemiologie, Sozialmedizin / Münster) und Dr. Spelsberg (Epidemiologie, Tumorforschung /Aachen) in der englischsprachigen Epoch Times. Nachfolgend übersetzt mit deepl.com.Gates peinliches und desaströses Buch…
Die wichtigsten Erkenntnisse aus den «Pfizer Files»: Das Unternehmen wusste, dass die mRNA-Impfstoffe nicht wie versprochen funktionieren. Ebenso, dass sich die Inhaltsstoffe in kurzer Zeit im ganzen Körper verteilen. Meldungen über Herzschädigungen bei Minderjährigen, Todesfälle durch Schlaganfälle und Leberschäden, Blutgerinnsel, Hirnblutungen und eine Reihe weiterer Schäden kurz nach der Spritze: Pfizer hatte Kenntnis davon.
https://www.youtube.com/watch?v=te9PGbn6X6o75 Jahre sollten sie unter Verschluss gehalten werden, weit über die Zeit hinaus, in der man den Verantwortlichen hätte habhaft werden können. Ein Gruppe von mehr als 200 Ärzten, Wissenschaftlern,…
Ein Großteil der Pfizer-Studien zur Zulassung des Biontech-Impfstoffs fand in Argentinien statt. Von dort gibt es nun Meldungen von vertuschten Zwischenfällen bei den Tests. Fälle von Perikarditis und sogar Todesfälle verschwanden so aus den Zulassungsstudien – auf die man in Washington, London und Brüssel nur wartete.
Der Vorwurf, Pfizer habe im Rahmen der Durchführung der klinischen Phase 3 Studie für Comirnaty, C4591001, erhebliche Verfehlungen begangen, reißt nicht ab. "Ungereimtheiten bei der Pfizer Studie" Am 1. März mündliche Verhandlung im Prozess Brook Jacksen gegen Pfizer, Ventavia und Icon in den USA.
Offensichtlich beruht die Zulassung des Covid-"Impfstoffes" Cormirnaty auf Lug und Betrug durch Pfizer/Biontech. Das lässt sich aus einem Artikel der WELT interpretieren. Es deutet vieles darauf hin, als hätte Pfizer bei den Zulassungsstudien Probanden mit Nebenwirkungen ausgeschlossen.
Ein neuer Pfizer-Report zeigt: Neun Monate nach Einführung der Covid-„Impfstoffe“ kam es in Europa und vielen anderen Ländern zu einem dramatischen Rückgang der Geburtenrate. 80% der geimpften Schwangeren erlitten Fehlgeburten…